研究特色:

  • 一项针对老鼠的新研究发现，高血压可能与严重的骨质流失有关。
  • 患有高血压的年轻小鼠的骨骼质量与没有高血压的老年小鼠的骨骼质量相似，这表明高血压对骨骼质量(包括强度)的影响可能与衰老的影响相似。
  • 研究人员建议，早期发现和治疗高血压可能有助于阻止人们随着年龄的增长而骨质流失。

禁止至2022年9月7日星期三太平洋时间早上6点/东部时间早上8点/东部时间早上9点

圣地亚哥，2022年9月7日——根据美国心脏协会高血压科学会议2022年9月7日至10日在圣地亚哥举行的新研究，当在年轻小鼠中诱导高血压时，它们的骨质流失和骨质疏松相关的骨损伤与老年小鼠相当。这次会议是最重要的科学交流，重点关注高血压及其与心脏和肾脏疾病、中风、肥胖和遗传的关系的基础和临床研究的最新进展。

高血压和骨质疏松症是常见的疾病，人们可能同时患有这两种疾病。在这项研究中，研究人员检查了与小鼠高血压相关的炎症，发现它可能与骨质疏松症有关。

“骨髓是产生新骨骼和新免疫细胞的地方。我们怀疑，骨髓中更多的促炎免疫细胞可能会导致骨骼受损，使其变得更弱，”该研究的主要作者、田纳西州纳什维尔范德比尔特大学生物医学工程博士候选人伊丽莎白·玛丽亚·亨嫩说。“通过了解高血压如何导致骨质疏松症，我们可能能够降低骨质疏松症的风险，更好地保护人们在以后的生活中免受脆性骨折和生活质量下降的影响。”

在这项研究中，研究人员将患有高血压的年轻小鼠与没有高血压的老年小鼠进行比较，以评估高血压与骨老化的潜在关系。亨嫩说，年轻老鼠的年龄相当于人类的20-30岁，年老老鼠的年龄相当于人类的47-56岁。一组12只4个月大的小老鼠被注射了血管紧张素II，一种导致高血压的激素。幼鼠接受490纳克/千克的血管紧张素II，持续6周。一组11只老年小鼠(16个月大)也接受了490纳克/公斤的血管紧张素II，持续6周。两组小鼠(13只年轻小鼠和9只年老小鼠)接受了不含血管紧张素II的缓冲溶液，这些小鼠没有出现高血压。

六周后，研究人员使用一种先进的成像技术——微型计算机断层扫描，分析了所有四组小鼠的骨骼。骨骼健康是由骨骼的强度和密度决定的。用数学算法估计高血压和衰老对小鼠骨骼微观结构和强度的潜在影响。

与没有高血压的年轻小鼠相比，诱导高血压的年轻小鼠骨体积分数显著减少24%，位于长骨(如股骨和脊柱)末端的海绵状小梁骨厚度减少18%，估计破坏力减少34%，这是骨骼承受不同类型力的能力。

“失败的力量会导致骨骼变弱。在脊柱中，骨质疏松会导致以后的脊椎骨折，”Hennen说。

相比之下，给予血管紧张素- ii输注的老年小鼠没有出现类似的骨质流失。然而，在研究过程中，有或没有高血压的老年小鼠表现出与患有高血压的年轻小鼠相似的骨质质量下降。

Hennen说:“在这些小鼠中，年轻时患有高血压基本上会使骨骼老化，就好像它们比人类老15-25岁一样。”

为了评估炎症对小鼠骨骼健康的影响，研究人员使用流式细胞术分析了骨髓。该工具使研究人员能够识别单个细胞并分类出特定的免疫细胞。在患有高血压的年轻小鼠中，他们发现炎症信号分子的数量增加，这表明与没有接受血管紧张素II的年轻小鼠相比，骨骼炎症增加。

Hennen说:“活跃免疫细胞的增加告诉我们，老年小鼠总体上更容易发炎，无论它们是否患有高血压，持续的炎症状态都可能对骨骼健康产生影响。”“在高血压幼鼠中，高血压似乎正在调整骨重塑过程，使其朝着骨质流失的方向发展，而不是朝着骨质增加或骨骼平衡的方向发展。”因此，骨骼会变弱，导致骨质疏松症和脆性骨折的风险增加。在人类中，这可能意味着我们应该筛查高血压患者的骨质疏松症。”

Hennen补充说，这些发现可能有助于研究人员识别在人类骨骼健康中起作用的免疫细胞和机制。这种知识的深度可能会导致预防成年早期骨质疏松症的新方法。

这项研究的局限性包括它只是描述性的，因此需要进一步的研究来调查不同类型的免疫细胞如何具体地导致骨质流失。此外，尚不清楚人类是否存在类似的联系，因此需要在人类中进行类似的研究来证实这些发现。

合著者:敖明芳博士;Nestor de la Visitacion博士;陈伟，医学博士;Sasidhar Uppuganti, M.S.;伊丽莎白·伦迪纳-鲁迪博士;杰弗里·奈曼博士;大卫·g·哈里森，医学博士

这项研究由美国国立卫生研究院、范德比尔特大学和范德比尔特大学医学中心资助。

注:Hennen将出席高血压小鼠模型骨质量随年龄的降低9月10日(周六)太平洋标准时间上午10点。表示# 132;会话21 d。

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